Programación fetal · Envejecimiento · Senescencia

El comienzo de la vida puede moldear nuestra forma de envejecer.

Investigamos cómo las condiciones durante la gestación programan mecanismos moleculares que aceleran la senescencia celular y aumentan la susceptibilidad a enfermedades crónicas.

Enfoque
Curso de vida
Escala
De la célula al organismo
Propósito
Prevenir enfermedad futura
ProgramaciónSenescenciaEnvejecimiento
FetalAge Lab

Fetal Programming, Aging & Cellular Senescence

Nuestra pregunta

Una trayectoria que comienza antes de nacer.

Conectamos señales gestacionales con mecanismos celulares y resultados de salud que aparecen años después.

01

Ambiente gestacional

Hipoxia, nutrición y otras señales tempranas modifican la trayectoria del desarrollo.

02

Programación molecular

Cambios epigenéticos, metabólicos y mitocondriales persisten después del nacimiento.

03

Senescencia celular

Evaluamos arresto del ciclo celular, daño, inflamación y fenotipo secretor SASP.

04

Envejecimiento biológico

Integramos los mecanismos tempranos con disfunción orgánica y enfermedad crónica.

Líneas de investigación

Biología del desarrollo con mirada de curso de vida.

El laboratorio integra fisiología, biología molecular y ómicas para entender el origen temprano del envejecimiento.

01DOHaD

Programación fetal

Cómo las exposiciones adversas durante la gestación cambian el desarrollo y la salud futura.

02SASP

Senescencia celular

Mecanismos que impulsan la acumulación de células senescentes y su comunicación inflamatoria.

03AGE

Envejecimiento sistémico

Trayectorias de envejecimiento hepático, metabólico, vascular y cerebral durante el curso de vida.

04OMICS

Epigenética y transcriptómica

Firmas moleculares que conectan el ambiente prenatal con fenotipos persistentes en la descendencia.

Fondecyt de Iniciación N° 11261218 · ANID

El dilema fetal y la senescencia hepática acelerada.

Estudiamos si una exposición prenatal adversa induce senescencia hepatocitaria temprana, un fenotipo SASP persistente y mayor vulnerabilidad metabólica durante la vida adulta.

ModeloCobayo
VentanaGestación → adultez
IntegraciónFunción · Histología · Ómicas
Ver abordaje experimental

Cómo investigamos

De la fisiología integrada a la firma molecular.

Combinamos modelos experimentales y análisis multiescala para observar el mismo fenómeno desde el organismo completo hasta genes y proteínas.

01Modelos de hipoxia gestacional02Biología molecular03Histología e inmunodetección04Bioenergética mitocondrial05RNA-Seq y análisis de vías06Biomarcadores de senescencia07Estrés oxidativo08Fisiología integrativa
EFBPrincipal Investigator
Santiago · Chile

Investigador principal

Dr. Esteban Gabriel Figueroa Becerra

Ingeniero y Magíster en Biotecnología por la Universidad Andrés Bello, Doctor en Nanociencias con especialidad en Nanofarmacoterapia por la Universidad de Barcelona y con formación postdoctoral en la Universidad de O'Higgins.

Actualmente es docente investigador de la Escuela de Obstetricia de la Universidad San Sebastián e investigador principal del Fondecyt de Iniciación N° 11261218. Su trabajo conecta programación fetal, hipoxia gestacional, estrés oxidativo y senescencia celular para estudiar el origen temprano de enfermedades crónicas.

Formación
Biotecnología · Nanociencias
Afiliación
Universidad San Sebastián
ORCID
0000-0003-1316-738X
Red científica
USSUOHUniversidad de ChileMedicina traslacional

Conversemos

¿Quieres investigar, hacer una tesis o colaborar?

FetalAge Lab está construyendo una red para estudiar los orígenes tempranos del envejecimiento y la enfermedad crónica.

Escribir al laboratorio